FDAがマンモグラフィ検査基準を変更？

FDA（米国食品医薬品局）は、20年ぶりにマンモグラフィ検査基準の変更を提案しています。CNNの記事によると、この変更は、「検診施設が所見を「より正確に分類」するのに役立つはずであり、マンモグラフィの結果を受け取った患者と医療従事者が、より多くの情報を得た上で決断するのに役立つだろう」としています。

今回の変更では、"現行の規制が発表されてからのマンモグラフィーの技術とプロセスの進歩 "も考慮されています。例えば、3Dデジタル検診では、乳房の断面画像を複数の角度から撮影することができます。その結果、乳房組織の「インフォームド・イメージ」を得ることができ、2D画像よりも好まれる患者さんもいます。

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